Este producto es Avastin® (bevacizumab) al 25 mg/mL en vial monodosis de 400 mg/16 mL. Cada mililitro contiene 25 mg de bevacizumab y excipientes como trehalosa, fosfatos de sodio y polisorbato 20. Es una solución estéril, sin conservantes, clara a ligeramente opalescente, de pH 6,2. Fabricado por Roche Genentech con el NDC oficial de la FDA, garantiza trazabilidad y calidad.

🔬 Mecanismo e indicaciones aprobadas
Bevacizumab es un anticuerpo monoclonal recombinante y potente inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Al bloquear el VEGF impide que se formen nuevos vasos sanguíneos en los tumores y reduce la progresión metastásica. Está aprobado en EE. UU. para tratar:

• Cáncer colorrectal metastásico, en combinación con fluorouracilo u otros esquemas.

• Cáncer de pulmón no microcítico no escamoso con carboplatino y paclitaxel.

• Glioblastoma recurrente (monoterapia).

• Carcinoma renal metastásico junto a interferón alfa.

• Cáncer cervical persistente, recurrente o metastásico en combinación con paclitaxel y cisplatino/topotecán.

En otros mercados, se emplea para ciertos tumores cerebrales y cánceres de pulmón, riñón, colon, hígado, recto, trompa de Falopio, ovario y cérvix. Siempre siga las indicaciones de su oncólogo.

⚠️ Uso y advertencias
Es un tratamiento intravenoso, nunca se administra como bolo ni push; requiere personal médico especializado. El vial monodosis evita desperdicios y riesgos de contaminación. Por seguridad, no debe iniciarse hasta 28 días después de una cirugía mayor ni administrarse en pacientes con perforación gastrointestinal o hemorragia activa. Puede causar efectos adversos como hipertensión, hemorragias o alteraciones en la cicatrización. Consultar con el médico es obligatorio; se requiere receta.