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Opdivo® 100 mg/10 ml es una inmunoterapia de última generación para diversos tipos de cáncer. Cada caja contiene un frasco ámpula de 10 ml con 100 mg de nivolumab (concentración de 10 mg/ml), una solución estéril y libre de conservadores para perfusión intravenosa. El principio activo, nivolumab, es un anticuerpo monoclonal humano IgG4 producido en células de ovario de hámster chino mediante tecnología de ADN recombinante. Su formulación incluye excipientes como manitol, pentético y polisorbato 80; el pH es aproximadamente 6.

Mecanismo de acción e inmunoterapia PD‑1

Nivolumab actúa como un inhibidor del receptor PD‑1 (programmed death‑1). Al unirse al receptor PD‑1 en las células T, impide la interacción con sus ligandos PD‑L1 y PD‑L2 y libera la inhibición que estas señales ejercen sobre el sistema inmunitario. Este bloqueo restaura la proliferación de linfocitos T y potencia la respuesta antitumoral del organismo, frenando el crecimiento de las células cancerosas.

Indicaciones terapéuticas clave (uso con receta)

  • Melanoma no resecable o metastásico en monoterapia o en combinación con ipilimumab.

  • Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico (escamoso y no escamoso) con progresión tras quimioterapia basada en platino.

  • Cáncer de células renales avanzado en pacientes previamente tratados.

  • Linfoma de Hodgkin clásico recidivante o progresivo después de trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos o tras fracaso con brentuximab vedotin.

  • Carcinoma de cabeza y cuello de tipo escamoso recurrente o metastásico que progresa tras quimioterapia basada en platino.

  • Además, nivolumab está aprobado para otros tumores sólidos como carcinoma urotelial, cáncer de colon MSI-H/dMMR, cáncer gástrico/esofágico y cáncer de hígado (consulte a su oncólogo para detalles).

Presentación y administración

  • Formato: frasco ámpula de 10 ml con 100 mg de nivolumab.

  • Vía de administración: perfusión intravenosa (infusión) por 30‑60 minutos; la dosificación estándar es 3 mg/kg cada 2 semanas o según el protocolo indicado por su oncólogo.

  • Cadena de frío y conservación: conservar refrigerado (2‑8 °C); no congelar ni agitar.

Precauciones y advertencias

  • Nivolumab puede causar reacciones adversas inmunomediadas, incluyendo neumonitis, colitis, hepatitis, nefritis, endocrinopatías e hipersensibilidad. Su uso requiere monitoreo continuo y la administración de corticosteroides si surgen efectos secundarios graves.

  • Medicamento de venta bajo receta y de alto costo; debe ser administrado exclusivamente por profesionales de la salud en un entorno hospitalario.

  • Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. No se recomienda durante el embarazo o la lactancia.

Compra en línea y logística

Adquiera Opdivo® 100 mg/10 ml con nosotros y garantice un producto original, con la cadena de frío asegurada y entrega a todo México. Nuestro servicio incluye:

  • Verificación de receta y asesoría farmacéutica.

  • Envío refrigerado en empaques térmicos.

  • Métodos de pago seguros (tarjeta, transferencia o contra entrega).

 

Para completar el pedido es necesario presentar una receta médica vigente emitida por su oncólogo. Recuerde que, aunque se trata de una terapia innovadora, su administración debe ajustarse a las indicaciones específicas de su médico.

Opdivo® 100 mg/10 ml – Nivolumab

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Mecanismo de acción e inmunoterapia PD‑1

Nivolumab actúa como un inhibidor del receptor PD‑1 (programmed death‑1). Al unirse al receptor PD‑1 en las células T, impide la interacción con sus ligandos PD‑L1 y PD‑L2 y libera la inhibición que estas señales ejercen sobre el sistema inmunitario. Este bloqueo restaura la proliferación de linfocitos T y potencia la respuesta antitumoral del organismo, frenando el crecimiento de las células cancerosas.

Indicaciones terapéuticas clave (uso con receta)

  • Melanoma no resecable o metastásico en monoterapia o en combinación con ipilimumab.

  • Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico (escamoso y no escamoso) con progresión tras quimioterapia basada en platino.

  • Cáncer de células renales avanzado en pacientes previamente tratados.

  • Linfoma de Hodgkin clásico recidivante o progresivo después de trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos o tras fracaso con brentuximab vedotin.

  • Carcinoma de cabeza y cuello de tipo escamoso recurrente o metastásico que progresa tras quimioterapia basada en platino.

  • Además, nivolumab está aprobado para otros tumores sólidos como carcinoma urotelial, cáncer de colon MSI-H/dMMR, cáncer gástrico/esofágico y cáncer de hígado (consulte a su oncólogo para detalles).

Presentación y administración

  • Formato: frasco ámpula de 10 ml con 100 mg de nivolumab.

  • Vía de administración: perfusión intravenosa (infusión) por 30‑60 minutos; la dosificación estándar es 3 mg/kg cada 2 semanas o según el protocolo indicado por su oncólogo.

  • Cadena de frío y conservación: conservar refrigerado (2‑8 °C); no congelar ni agitar.

Precauciones y advertencias

  • Nivolumab puede causar reacciones adversas inmunomediadas, incluyendo neumonitis, colitis, hepatitis, nefritis, endocrinopatías e hipersensibilidad. Su uso requiere monitoreo continuo y la administración de corticosteroides si surgen efectos secundarios graves.

  • Medicamento de venta bajo receta y de alto costo; debe ser administrado exclusivamente por profesionales de la salud en un entorno hospitalario.

  • Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. No se recomienda durante el embarazo o la lactancia.

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Para completar el pedido es necesario presentar una receta médica vigente emitida por su oncólogo. Recuerde que, aunque se trata de una terapia innovadora, su administración debe ajustarse a las indicaciones específicas de su médico.