🫁 Pulmozyme® 2.5 mg/2.5 mL (Dornasa alfa)

Categoría: Terapia respiratoria | Presentación: Solución para inhalación | Laboratorio: Roche

💊 Descripción del producto

Pulmozyme® contiene dornasa alfa, una enzima recombinante (DNasa humana) que disuelve el ADN extracelular en el moco pulmonar, reduciendo su viscosidad y facilitando su eliminación.

Está indicado principalmente en el tratamiento de la fibrosis quística, ayudando a mejorar la función pulmonar, disminuir la frecuencia de infecciones respiratorias y facilitar la respiración en pacientes con secreciones espesas o dificultad para expectorar.

Se administra mediante nebulizador, bajo supervisión médica y dentro de un programa integral de terapia respiratoria.

⚕️ Indicaciones terapéuticas

• Fibrosis quística (mucoviscidosis) con afectación pulmonar.

• Pacientes con producción excesiva de moco espeso que dificulta la ventilación.

• Mejora la limpieza bronquial y reduce el riesgo de exacerbaciones pulmonares.

💡 Dosis y administración

• 1 ampolleta (2.5 mg/2.5 mL) inhalada una vez al día mediante nebulizador de chorro.

• En algunos casos puede indicarse 2 veces al día, según el criterio médico.

• No mezclar con otros medicamentos en el nebulizador.

(El tratamiento debe ser indicado y supervisado por un especialista en neumología o fibrosis quística.)

⚠️ Advertencias y precauciones

• Mantener refrigerado entre 2°C y 8°C (cadena de frío).

• No congelar.

• Usar inmediatamente después de abrir la ampolleta.

• No administrar por vía oral o inyectable.

• Puede causar ronquera leve, irritación faríngea o conjuntivitis transitoria.

• No se use sin prescripción médica.

📦 Presentación comercial

• Caja con 6 o 30 ampolletas de 2.5 mg/2.5 mL (según presentación comercial).

• Uso exclusivo con nebulizador compatible (no ultrasónico).