Tagrisso - Osimertinib (Inhibidor de la Tirosina Quinasa del EGFR)
Descripción: Tagrisso contiene osimertinib, un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) dirigido contra las mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), especialmente en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) que presentan mutaciones activadoras del EGFR, como exón 19 y L858R. Está indicado para pacientes con cáncer de pulmón avanzado que han desarrollado resistencia a otros TKI debido a la aparición de la mutación T790M.
Mecanismo de Acción: Osimertinib es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa que actúa bloqueando la actividad del EGFR mutado, incluyendo la mutación T790M. Esta mutación es responsable de la resistencia adquirida a los inhibidores de EGFR de primera y segunda generación. Al unirse de manera irreversible al EGFR mutado, osimertinib inhibe la señalización de crecimiento y supervivencia de las células tumorales, ralentizando o deteniendo la progresión del cáncer.
Indicaciones:
- Cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutaciones activadoras del EGFR, incluido T790M, en pacientes previamente tratados con otros TKI de EGFR.
- Tratamiento de primera línea en pacientes con CPNM avanzado o metastásico con mutaciones activadoras del EGFR (exón 19 y L858R).
Dosis y Administración:
- La dosis recomendada de Tagrisso es de 80 mg una vez al día, administrado por vía oral, con o sin alimentos.
- Se recomienda la monitorización periódica del paciente para evaluar la respuesta al tratamiento y los posibles efectos adversos.
Efectos Secundarios:
- Los efectos adversos más comunes incluyen diarrea, erupciones cutáneas, prurito, y fatiga.
- También pueden presentarse alteraciones pulmonares intersticiales, neumonitis, cardiomiopatía y prolongación del intervalo QT, lo que requiere una estrecha vigilancia en pacientes con factores de riesgo cardiovascular.
- Se recomienda un monitoreo regular de la función cardíaca y pulmonar durante el tratamiento.
Precauciones:
- Tagrisso debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades pulmonares intersticiales (EPI).
- No se recomienda en mujeres embarazadas debido al riesgo de daño fetal. Se debe evitar el embarazo durante y al menos 6 semanas después del tratamiento.
- Se debe realizar un seguimiento cuidadoso de la función cardíaca, especialmente en pacientes con antecedentes de insuficiencia cardíaca o alteraciones del ritmo.
Presentación: Tagrisso se presenta en tabletas de 40 mg y 80 mg. La dosis estándar es de 80 mg una vez al día, ajustable según la tolerancia del paciente.
Tagrisso (Osimertinib) es una opción terapéutica avanzada para pacientes con CPNM positivo para mutaciones del EGFR, ofreciendo un enfoque dirigido para el control de la progresión tumoral, especialmente en casos con la mutación resistente T790M. Este tratamiento proporciona una mejora en la supervivencia libre de progresión en pacientes que han desarrollado resistencia a otros inhibidores de EGFR.
Tagrisso - Osimertinib (Inhibidor de la Tirosina Quinasa del EGFR)
Tagrisso - Osimertinib (Inhibidor de la Tirosina Quinasa del EGFR)
Descripción: Tagrisso contiene osimertinib, un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) dirigido contra las mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), especialmente en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) que presentan mutaciones activadoras del EGFR, como exón 19 y L858R. Está indicado para pacientes con cáncer de pulmón avanzado que han desarrollado resistencia a otros TKI debido a la aparición de la mutación T790M.
Mecanismo de Acción: Osimertinib es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa que actúa bloqueando la actividad del EGFR mutado, incluyendo la mutación T790M. Esta mutación es responsable de la resistencia adquirida a los inhibidores de EGFR de primera y segunda generación. Al unirse de manera irreversible al EGFR mutado, osimertinib inhibe la señalización de crecimiento y supervivencia de las células tumorales, ralentizando o deteniendo la progresión del cáncer.
Indicaciones:
- Cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutaciones activadoras del EGFR, incluido T790M, en pacientes previamente tratados con otros TKI de EGFR.
- Tratamiento de primera línea en pacientes con CPNM avanzado o metastásico con mutaciones activadoras del EGFR (exón 19 y L858R).
Dosis y Administración:
- La dosis recomendada de Tagrisso es de 80 mg una vez al día, administrado por vía oral, con o sin alimentos.
- Se recomienda la monitorización periódica del paciente para evaluar la respuesta al tratamiento y los posibles efectos adversos.
Efectos Secundarios:
- Los efectos adversos más comunes incluyen diarrea, erupciones cutáneas, prurito, y fatiga.
- También pueden presentarse alteraciones pulmonares intersticiales, neumonitis, cardiomiopatía y prolongación del intervalo QT, lo que requiere una estrecha vigilancia en pacientes con factores de riesgo cardiovascular.
- Se recomienda un monitoreo regular de la función cardíaca y pulmonar durante el tratamiento.
Precauciones:
- Tagrisso debe usarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades pulmonares intersticiales (EPI).
- No se recomienda en mujeres embarazadas debido al riesgo de daño fetal. Se debe evitar el embarazo durante y al menos 6 semanas después del tratamiento.
- Se debe realizar un seguimiento cuidadoso de la función cardíaca, especialmente en pacientes con antecedentes de insuficiencia cardíaca o alteraciones del ritmo.
Presentación: Tagrisso se presenta en tabletas de 40 mg y 80 mg. La dosis estándar es de 80 mg una vez al día, ajustable según la tolerancia del paciente.
Tagrisso (Osimertinib) es una opción terapéutica avanzada para pacientes con CPNM positivo para mutaciones del EGFR, ofreciendo un enfoque dirigido para el control de la progresión tumoral, especialmente en casos con la mutación resistente T790M. Este tratamiento proporciona una mejora en la supervivencia libre de progresión en pacientes que han desarrollado resistencia a otros inhibidores de EGFR.
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