Tagrisso® es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) de tercera generación. Esta presentación contiene 30 tabletas recubiertas de 80 mg cada una, disponibles en botellas selladas. La fórmula incluye osimertinib, el principio activo, y excipientes como manitol, hipromelosa, lactosa monohidrato y dióxido de titanio; las tabletas son beige, ovaladas, biconvexas, marcadas con “AZ 80”. Fabricado por AstraZeneca, se comercializa en caja con un frasco de 30 tabletas.
Mecanismo de acción e inmunoterapia dirigida
Osimertinib actúa como inhibidor irreversible del EGFR. Se dirige de forma selectiva a las mutaciones activadoras del EGFR (deleciones del exón 19 y mutación L858R) y la mutación de resistencia T790M, permitiendo la inhibición sostenida de la señalización EGFR en células cancerosas y retrasando la proliferación tumoral. A diferencia de los inhibidores de primera generación, Tagrisso penetra el sistema nervioso central, ofreciendo beneficio en pacientes con metástasis cerebrales.
Indicaciones terapéuticas (uso con prescripción)
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Tratamiento adyuvante tras resección completa en pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPCNP) localmente avanzado o en estadio I–III cuyos tumores presentan deleciones en el exón 19 o mutación L858R del gen EGFR.
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Primera línea en enfermedad metastásica: monoterapia para adultos con CPCNP metastásico con deleciones del exón 19 o L858R.
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Primera línea en combinación con quimioterapia: Tagrisso + pemetrexed + platino para pacientes con CPCNP localmente avanzado o metastásico con mutaciones EGFR.
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Tratamiento de CPCNP metastásico positivo a T790M después de progresión con otro inhibidor de tirosina quinasa (EGFR TKI).
Dosis y administración
La dosis recomendada de Tagrisso es 80 mg por vía oral una vez al día, con o sin alimentos, tanto en el tratamiento adyuvante como en la enfermedad metastásica. En la combinación con quimioterapia, se continúa la dosis de 80 mg diarios junto con pemetrexed y una quimioterapia a base de platino hasta la progresión o toxicidad inaceptable. Las tabletas pueden dispersarse en agua para pacientes con dificultad para deglutir.
Presentación y conservación
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Contenido: caja con un frasco de 30 tabletas recubiertas de 80 mg.
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Color y marca: tabletas beige, ovaladas, biconvexas, marcadas con “AZ 80”.
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Condiciones de almacenamiento: conservar a temperatura ambiente controlada (25 °C) con excursiones permitidas de 15–30 °C, dentro de su botella original.
Advertencias y precauciones
Tagrisso puede causar efectos adversos graves como neumonitis/intersticial y prolongación del intervalo QTc, cardiomiopatía, queratitis, reacciones cutáneas severas, vasculitis cutánea, anemia aplásica y toxicidad fetal. Los pacientes deben informar de inmediato cualquier dificultad respiratoria, palpitaciones, alteraciones visuales o signos de infección. El tratamiento requiere supervisión oncológica y monitorización regular de la función cardiaca y ocular.
Compra en línea y logística
En nuestra tienda en línea podrás adquirir Tagrisso® 80 mg/30 tab con total confianza y bajo validación de receta. Ofrecemos:
-
Productos 100 % originales de AstraZeneca.
-
Envío seguro a todo México y opciones de pago flexibles (tarjeta, transferencia, contra entrega).
-
Asesoría y atención por teléfono o WhatsApp.
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Condiciones de almacenamiento adecuadas durante el envío.
Recuerda que este medicamento es de alta especialidad y requiere receta médica. No te automediques; consulta a tu oncólogo para conocer la dosis y duración del tratamiento.
Tagrisso® 80 mg/30 tab – Osimertinib | Tabletas recubiertas
Tagrisso® es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) de tercera generación. Esta presentación contiene 30 tabletas recubiertas de 80 mg cada una, disponibles en botellas selladas. La fórmula incluye osimertinib, el principio activo, y excipientes como manitol, hipromelosa, lactosa monohidrato y dióxido de titanio; las tabletas son beige, ovaladas, biconvexas, marcadas con “AZ 80”. Fabricado por AstraZeneca, se comercializa en caja con un frasco de 30 tabletas.
Mecanismo de acción e inmunoterapia dirigida
Osimertinib actúa como inhibidor irreversible del EGFR. Se dirige de forma selectiva a las mutaciones activadoras del EGFR (deleciones del exón 19 y mutación L858R) y la mutación de resistencia T790M, permitiendo la inhibición sostenida de la señalización EGFR en células cancerosas y retrasando la proliferación tumoral. A diferencia de los inhibidores de primera generación, Tagrisso penetra el sistema nervioso central, ofreciendo beneficio en pacientes con metástasis cerebrales.
Indicaciones terapéuticas (uso con prescripción)
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Tratamiento adyuvante tras resección completa en pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPCNP) localmente avanzado o en estadio I–III cuyos tumores presentan deleciones en el exón 19 o mutación L858R del gen EGFR.
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Primera línea en enfermedad metastásica: monoterapia para adultos con CPCNP metastásico con deleciones del exón 19 o L858R.
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Primera línea en combinación con quimioterapia: Tagrisso + pemetrexed + platino para pacientes con CPCNP localmente avanzado o metastásico con mutaciones EGFR.
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Tratamiento de CPCNP metastásico positivo a T790M después de progresión con otro inhibidor de tirosina quinasa (EGFR TKI).
Dosis y administración
La dosis recomendada de Tagrisso es 80 mg por vía oral una vez al día, con o sin alimentos, tanto en el tratamiento adyuvante como en la enfermedad metastásica. En la combinación con quimioterapia, se continúa la dosis de 80 mg diarios junto con pemetrexed y una quimioterapia a base de platino hasta la progresión o toxicidad inaceptable. Las tabletas pueden dispersarse en agua para pacientes con dificultad para deglutir.
Presentación y conservación
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Contenido: caja con un frasco de 30 tabletas recubiertas de 80 mg.
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Color y marca: tabletas beige, ovaladas, biconvexas, marcadas con “AZ 80”.
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Condiciones de almacenamiento: conservar a temperatura ambiente controlada (25 °C) con excursiones permitidas de 15–30 °C, dentro de su botella original.
Advertencias y precauciones
Tagrisso puede causar efectos adversos graves como neumonitis/intersticial y prolongación del intervalo QTc, cardiomiopatía, queratitis, reacciones cutáneas severas, vasculitis cutánea, anemia aplásica y toxicidad fetal. Los pacientes deben informar de inmediato cualquier dificultad respiratoria, palpitaciones, alteraciones visuales o signos de infección. El tratamiento requiere supervisión oncológica y monitorización regular de la función cardiaca y ocular.
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Recuerda que este medicamento es de alta especialidad y requiere receta médica. No te automediques; consulta a tu oncólogo para conocer la dosis y duración del tratamiento.
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