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Trayenta es un inhibidor de la dipeptidil‑peptidasa 4 (DPP‑4), clase de antidiabéticos orales que incrementan la concentración de hormonas incretinas GLP‑1 y GIP, mejorando la liberación de insulina y reduciendo la secreción de glucagón. Cada comprimido recubierto contiene 5 mg de linagliptina y excipientes como manitol, almidón de maíz pregelatinizado y macrogol. Las tabletas son redondas, de 8 mm, color rojo claro, con la inscripción “D5” en una cara y el logotipo de Boehringer Ingelheim en la otra.

🎯 Usos e indicaciones

• Diabetes mellitus tipo 2 en adultos: Trayenta se emplea cuando la dieta y el ejercicio, combinados con un solo medicamento (metformina o sulfonilurea), no son suficientes.

• Puede utilizarse en monoterapia cuando la metformina está contraindicada o no se tolera, o en combinación con metformina, sulfonilureas, inhibidores SGLT2 (como empagliflozina) o insulina.

• No está indicado para tratar la diabetes tipo 1 ni la cetoacidosis diabética, y su eficacia en menores de 18 años no está demostrada.

🧪 Mecanismo de acción

Linagliptina bloquea la enzima DPP‑4, lo que prolonga la acción de GLP‑1 y GIP. Esto mejora la respuesta de insulina postprandial y suprime la secreción de glucagón sin causar hipoglucemia cuando se usa sola. Gracias a su eliminación principalmente hepática, no requiere ajuste de dosis en insuficiencia renal y puede tomarse con o sin alimentos a cualquier hora del día.

💊 Posología y administración

La dosis recomendada es una tableta de 5 mg una vez al día. Si se combina con una sulfonilurea o insulina, el médico puede reducir la dosis de éstos para evitar hipoglucemias. En caso de olvidar una dosis, se debe tomar en cuanto se recuerde, sin duplicar la siguiente. Trayenta no tiene requisitos especiales de almacenamiento y su vida útil es de 3 años.

⚠️ Precauciones y efectos secundarios

• No administrar a pacientes alérgicos a la linagliptina o a cualquiera de sus excipientes.

• Use con precaución en pacientes con antecedentes de pancreatitis; cualquier dolor abdominal intenso y persistente debe investigarse de inmediato.

• Se han notificado casos de penfigoide ampolloso; ante ampollas o erupciones cutáneas, suspender el tratamiento.

• Interacciones: fármacos inductores de CYP/P‑gp (carbamazepina, fenitoína, rifampicina) pueden reducir la eficacia de linagliptina.

• Embarazo y lactancia: se desconoce la seguridad, por lo que se recomienda no utilizarla.

• Efectos secundarios comunes: nasofaringitis, tos, diarrea, erupciones cutáneas y, en combinación con sulfonilurea o insulina, hipoglucemia. La mayoría son leves y transitorios.